A.癥狀可反復(fù)發(fā)作
B.癥狀24小時(shí)內(nèi)完全恢復(fù)
C.癥狀持續(xù)時(shí)間數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)
D.可遺留輕微神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)
E.是缺血性卒中最重要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素
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A.大腦半球后2／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
B.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
C.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后2／3、全部腦干、小腦
D.大腦半球后2／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
E.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
A.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
B.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
C.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、基底動(dòng)脈
D.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
E.雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、椎動(dòng)脈、前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈
A.動(dòng)脈瘤
B.結(jié)締組織疾病所致動(dòng)脈炎
C.結(jié)核性動(dòng)脈炎
D.動(dòng)脈粥樣硬化和高血壓性動(dòng)脈硬化
E.血管畸形
A.大腦前動(dòng)脈
B.大腦中動(dòng)脈
C.大腦后動(dòng)脈
D.頸內(nèi)動(dòng)脈
E.脈絡(luò)膜前動(dòng)脈
A.眼部和大腦半球前2／3部分
B.眼部和大腦半球前3／5部分
C.大腦半球前2／3部分
D.大腦半球前3／5部分
E.大腦半球后2／3部分
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。