A.腦葉出血
B.基底節(jié)區(qū)出血
C.腦橋出血
D.小腦出血
E.側(cè)腦室出血
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A.腦血栓形成
B.腦出血
C.腦膜炎
D.腦栓塞
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.腦栓塞
B.腦血栓形成
C.短暫性腦缺血發(fā)作
D.腦出血
E.腔隙性腦梗死
A.腰穿腦脊液檢查
B.經(jīng)顱多普勒檢查
C.腦電圖檢查表
D.DSA或CTA
E.視覺(jué)誘發(fā)電位
A.腦栓塞
B.TIA
C.腦血栓形成
D.腦出血
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)TIA
B.RIND
C.椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)TIA
D.Weber綜合征
E.Foville綜合征
最新試題
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類(lèi)型。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國(guó)以()型流行為主。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。