A.四肢癱瘓，雙側(cè)面癱，不能言語(yǔ)，不能進(jìn)食，只有眼球上下運(yùn)動(dòng)
B.眼球震顫，同側(cè)Homner征，交叉性感覺障礙，同側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.對(duì)側(cè)偏癱，無(wú)感覺障礙及偏盲，優(yōu)勢(shì)側(cè)伴失語(yǔ)
D.對(duì)側(cè)偏癱，偏身感覺障礙，同向偏盲
E.對(duì)側(cè)偏癱，深感覺障礙，自發(fā)性疼痛
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A.動(dòng)脈硬化
B.高血壓
C.動(dòng)脈壁炎癥
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.血高凝狀態(tài)
A.絕對(duì)臥床
B.止血?jiǎng)?br />
C.腦代謝活化劑
D.抗生素
E.改善心肌缺血
A.應(yīng)用脫水劑
B.及時(shí)進(jìn)行動(dòng)脈瘤手術(shù)
C.應(yīng)用止血?jiǎng)?br />
D.避免情緒激動(dòng)及突然用力
E.控制血壓在正常水平
A.偏癱
B.偏身感覺障礙
C.失語(yǔ)
D.動(dòng)眼神經(jīng)癱瘓
E.腦膜刺激征
A.2周以內(nèi)
B.2～3周
C.4～5周
D.5～6周
E.6～7周
最新試題
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。