A.能否鼓腮
B.是否能吹口哨
C.額紋是否消失
D.鼻唇溝變淺
E.角是否歪斜
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A.偏癱
B.劇烈頭痛
C.血性腦脊液
D.眼底檢查玻璃體下片狀出血
E.頸強直
A.尼莫地平
B.6-氨基己酸
C.甘露醇
D.鎮(zhèn)靜劑（安定等）
E.低分子右旋糖苷
A.內囊內側擴延至外囊附近
B.內囊和丘腦附近
C.橋腦
D.外囊附近
E.小腦
A.氣管切開，吸氧
B.降低血壓
C.注意水電解質平衡
D.控制出血
E.控制腦水腫，預防腦疝
A.血壓偏低
B.腦動脈粥樣硬化
C.紅細胞增多癥
D.各種腦動脈炎
E.高血壓
最新試題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。