A.神經(jīng)本身病變的疾病
B.肌肉本身病變的疾病
C.神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙性疾病
D.遺傳性疾病
E.炎癥性疾病
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A.甲狀腺炎
B.甲狀腺功能亢進
C.胸腺腫瘤或胸腺增殖
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.青霉素
B.紅霉素
C.喹諾酮類
D.氨基糖苷類
E.克林霉素
A.雙上肢無力
B.雙下肢無力
C.眼外肌麻痹
D.吞咽困難
E.尿便障礙
A.甲狀腺功能亢進癥
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.胸腺腫瘤
D.肌強直
E.高血鈉癥
A.疲勞試驗
B.神經(jīng)重頻電刺激檢查
C.新斯的明實驗
D.騰喜龍實驗
E.呼氣誘發(fā)實驗
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。