單項選擇題重癥肌無力病變部位存()

A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
B.肌纖維
C.神經(jīng)肌肉的突觸前膜
D.神經(jīng)元
E.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR


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1.單項選擇題以下不是重癥肌無力臨床特征的是()

A.呈晨輕暮重波動性變化
B.90%見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少,表情困難
D.飲水嗆咳,吞咽困難
E.使用奎寧,普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對癥狀無影響

2.單項選擇題重癥肌無力一般不受累的肌肉是()

A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌

3.單項選擇題重癥肌無力患者眼外肌麻痹不可能出現(xiàn)的癥狀是()

A.上瞼下垂,斜視
B.眼球活動受限
C.瞳孔散大,光反射消失
D.視物成雙
E.眼球固定

4.單項選擇題關(guān)于重癥肌無力的描述錯誤的是()

A.是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病
B.具有活動后加重,休息后減輕及晨輕暮重的特點
C.患者常有胸腺異常
D.新斯的明試驗陰性
E.常合并甲狀腺功能亢進等自身免疫性疾病

最新試題

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。

題型:填空題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。

題型:填空題

近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。

題型:填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題