A.糖尿病
B.肺癌
C.多發(fā)性肌炎
D.甲狀腺功能亢進(jìn)
E.胸腺瘤
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A.家族性疾病
B.神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
C.神經(jīng)本身病變的疾病
D.炎癥性疾病
A.磺胺類
B.青霉素類
C.頭孢菌素類
D.氨基糖苷類
E.大環(huán)內(nèi)酯類
A.血常規(guī)檢查正常
B.胸部X線和CT平掃可發(fā)現(xiàn)胸腺瘤
C.腦脊液常規(guī)檢查正常
D.尿常規(guī)檢查正常
E.電生理檢查神經(jīng)肌肉傳遞正常
A.精神創(chuàng)傷、過度疲勞可為誘因
B.感染、妊娠和月經(jīng)前常導(dǎo)致病情惡化
C.眼外肌不受累，咽喉肌較少受累
D.受累肌肉呈病態(tài)疲勞
E.受累肌肉明顯地局限于某一組
A.心肌
B.平滑肌和膀胱括約肌
C.呼吸肌和膈肌
D.頸肌和延髓肌
E.面肌和咀嚼肌
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。