A.黑質(zhì)致密部
B.藍斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
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A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細胞增生肥大
D.炎性細胞浸潤
E.格子細胞闕如
A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細胞的浸潤
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個部位
D.實驗室檢查對于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對稱性，進展性病程
A.帕金森綜合征
B.運動神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
A.扭轉(zhuǎn)性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動穢語綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
A.血清銅藍蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應(yīng)銅升高
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。