A.首選苯妥英鈉，次選卡馬西平
B.首選卡馬西平，次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉，次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺，次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH，次選氯硝安定
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A.遺傳
B.內(nèi)分泌因素
C.性別
D.腦炎
E.腦部受傷
A.發(fā)作年齡一般在20歲以前
B.是指有特殊病因的癲癇
C.可由腦炎等腦部局部病變引起
D.可由全身疾病引起
E.約1／3腦腫瘤患者以繼發(fā)性癲癇為首發(fā)癥狀
A.發(fā)作性昏睡
B.抑郁，常有幻覺與自制力低下
C.發(fā)作性精神癥狀，可伴有自動(dòng)癥，知覺障礙及意識(shí)障礙
D.發(fā)作性抽搐及意識(shí)障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.神經(jīng)系統(tǒng)檢查
B.頭顱CT
C.腦脊液檢查
D.病史詢問加上腦電圖檢查
E.單純根據(jù)腦電圖檢查結(jié)果
A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段，尚不能找到器質(zhì)性病因者
最新試題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。