A.嗅神經(jīng)
B.視神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.展神經(jīng)
E.滑車神經(jīng)
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A.一般軀體感覺(jué)纖維
B.特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)纖維
C.一般內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)纖維
D.一般軀體運(yùn)動(dòng)纖維
E.特殊內(nèi)臟感覺(jué)纖維
A.面神經(jīng)
B.迷走神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.舌下神經(jīng)
A.小腦下后動(dòng)脈
B.小腦下中動(dòng)脈
C.小腦下前動(dòng)脈
D.小腦上動(dòng)脈
E.基底動(dòng)脈
A.平衡障礙
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼球震顫
D.靜止性震顫
E.意向性震顫
A.頂核
B.球狀核
C.栓狀核
D.中央核
E.齒狀核
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。