A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預后較差
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A.遺傳發(fā)病與性別無關
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關
A.血清間接膽紅素升高
B.血清結(jié)合珠蛋白升高
C.血涂片中出現(xiàn)幼紅細胞
D.網(wǎng)織紅細胞數(shù)升高
E.紅細胞壽命縮短
A.尿中膽紅素陰性,尿膽原增多
B.網(wǎng)織紅細胞數(shù)明顯增高
C.紅細胞形態(tài)正常,而壽命縮短
D.骨髓內(nèi)幼紅細胞明顯減少
E.血中膽紅素增高而肝功正常
A.0.005
B.0.015
C.0.02
D.0.02~0.04
E.0.05~0.20
A.血紅蛋白尿
B.腰背及四肢酸痛、頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn)、高熱等
C.休克
D.昏迷
E.腎衰竭
最新試題
男性,35歲,半年來逐漸貧血,伴牙齦出血,乏力、腰腹疼痛,鞏膜輕度黃染,肝脾不腫大,檢驗:HGB2g/L,WBC3.0×109/L,PLT63×109/L,網(wǎng)織紅細胞5%,尿常規(guī):隱血陽性.Itam試驗陽性,糖溶血試驗陽性。診斷為()
關于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是().
最能反映該診斷的指標是().
患者考慮診斷應為().
發(fā)病與G6PD缺乏無關的疾病是().
自身免疫性溶血性貧血患者,長期反復發(fā)生溶血,近1周上呼吸道感染,其后貧血加重,檢驗:HGB50g/L,網(wǎng)織紅細胞0.3%,WBC2.6×109/L,分類中性粒細胞52%,淋巴細胞48%,骨髓增生低下,最大可能是().
首選治療措施是()
該病主要治療措施是().
關于治療描述錯誤的是()
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括().