A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
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A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.精神藥品原料
B.一類精神藥品制劑
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉性戒毒藥品制劑
A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品
B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品
C.消費者按說明上的介紹就可安全使用的藥品
D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品
A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購買和使用的藥品
B.顧客自行判斷購買和使用的藥品
C.顧客購買必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
A.使機體產(chǎn)生作用的化學物質(zhì)
B.使機體產(chǎn)生效應(yīng)的化學物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學物質(zhì)
D.糾正機體生理紊亂的化學物質(zhì)
E.影響機體細胞功能的化學物質(zhì)
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。