A.大腸桿菌
B.金黃色葡萄球菌
C.空腸彎曲桿菌
D.肺炎雙球菌
E.幽門螺旋桿菌
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A.老年人
B.青少年
C.兒童
D.青壯年
E.少年
A.四肢弛緩性癱瘓
B.呼吸肌及吞咽肌麻痹
C.肢體感覺異常
D.自主神經(jīng)功能紊亂
E.腦神經(jīng)麻痹
A.雙下肢近端對稱性弛緩性癱瘓
B.腱反射減弱或消失
C.肢體感覺異常
D.尿便潴留
E.直立性低血壓
A.單側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
B.雙側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
C.單側(cè)三叉神經(jīng)第1支
D.單側(cè)三叉神經(jīng)第3支
E.雙側(cè)三叉神經(jīng)第1支
A.多見于青壯年
B.雙側(cè)受累多見
C.男性較多
D.可有痛性抽搐
E.多數(shù)患者可自愈
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。