單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)()

A.前角細(xì)胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運(yùn)動(dòng)細(xì)胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)


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1.單項(xiàng)選擇題面頰部有短暫的反復(fù)發(fā)作的劇痛,檢查時(shí)除"觸發(fā)點(diǎn)"外無(wú)陽(yáng)性體征,常見(jiàn)于()

A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.三叉神經(jīng)痛
C.癥狀性癲癇
D.面肌抽搐
E.典型偏頭痛

2.單項(xiàng)選擇題左側(cè)繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛,除出現(xiàn)左面部痛覺(jué)減退外,尚有的體征為()

A.左角膜反射消失,下頜向右偏斜
B.左角膜反射存在,下頜向右偏斜
C.左角膜反射消失,下頜無(wú)偏斜
D.左角膜反射消失,下頜向左偏斜
E.左角膜反射存在,下頜無(wú)偏斜

3.單項(xiàng)選擇題男,70歲。左側(cè)下頜部陣發(fā)性抽搐劇痛3天,不能吃飯,查體:雙額紋對(duì)等,閉目有力,面部感覺(jué)對(duì)稱存在。診斷()

A.右面神經(jīng)麻痹
B.偏頭痛
C.左三叉神經(jīng)痛
D.右三叉神經(jīng)痛
E.左面神經(jīng)麻痹

4.單項(xiàng)選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病不常見(jiàn)的表現(xiàn)為()

A.視神經(jīng)視盤(pán)水腫
B.雙側(cè)面神經(jīng)麻痹
C.雙側(cè)舌口因神經(jīng)麻痹
D.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常

5.單項(xiàng)選擇題急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的主要臨床表現(xiàn)是()

A.肢體對(duì)稱性麻木
B.肢體對(duì)稱性無(wú)力
C.發(fā)作性肢體無(wú)力
D.發(fā)作性肢體麻木
E.雙側(cè)眼外肌癱瘓

最新試題

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

題型:填空題

周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題

偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō):()、()、()。

題型:填空題

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題