A.脊髓灰質(zhì)炎
B.急性炎性脫髓鞘性神經(jīng)根神經(jīng)?。m-巴雷綜合征）
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無(wú)力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
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A.眼瞼下垂加重
B.吞咽困難加重
C.構(gòu)音障礙加重
D.呼吸肌無(wú)力
E.四肢無(wú)力加重
A.全身骨骼肌均可無(wú)力
B.眼外肌無(wú)力多見(jiàn)
C.無(wú)力呈活動(dòng)后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無(wú)力加重
A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤(pán)傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
A.青霉素類(lèi)
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類(lèi)藥物
A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類(lèi)抗生素（卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊）
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿
最新試題
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類(lèi)（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。