A.臥床2周可出院
B.給足量鎮(zhèn)靜止痛藥
C.保持大便通暢
D.應(yīng)給予止血藥EACA
E.給予鈣拮抗劑,預(yù)防腦血管痙攣
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A.面神經(jīng)麻痹
B.外展神經(jīng)麻痹
C.動眼神經(jīng)麻痹
D.三叉神經(jīng)麻痹
E.舌下神經(jīng)麻痹
A.安靜休息
B.保證能量及水、電解質(zhì)平衡
C.控制顱內(nèi)壓,減輕腦水腫
D.控制高血壓,使血壓降到正常水平
E.防治并發(fā)癥
A.單眼一過性失明
B.Horner征
C.三偏癥
D.皮質(zhì)盲
E.失語
A.MRI
B.CT
C.病史
D.生化檢查
E.TCD
A.Guillain-Barre綜合征
B.急性脊髓灰質(zhì)炎
C.重癥肌無力
D.脊髓壓迫癥
E.急性脊髓炎
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。