A.頭痛、嘔吐嚴(yán)重
B.常伴癲癇發(fā)作
C.腦膜刺激征明顯
D.頭痛不明顯，意識(shí)障礙多見
E.常伴眼底視網(wǎng)膜出血
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A.急性腦膜炎
B.腦出血合并腦疝
C.小腦出血
D.腦干出血
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.顳葉
B.基底節(jié)區(qū)
C.腦室
D.橋腦
E.小腦
A.腦室出血
B.小腦扁桃體疝
C.顳葉鉤回疝
D.小腦出血
E.以上都不是
A.出血后血腫形成
B.出血后并發(fā)腦水腫
C.昏迷后肺感染
D.出血后并發(fā)腦水腫和腦疝
E.昏迷后水電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥
A.腦出血，左顳葉鉤回疝
B.腦出血，右顳葉鉤回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.頸內(nèi)動(dòng)脈血栓形成
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。