A.癱瘓從下肢開始，但不累及軀干肌
B.發(fā)病同時(shí)出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
C.不累及動(dòng)眼神經(jīng)
D.可出現(xiàn)腓腸肌握痛
E.常有括約肌功能障礙
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A.可有HUNT綜合征
B.可有MEIGE綜合征
C.可有TODDE癱瘓
D.可有TIC DOULOUROUS
E.可有KSS綜合征
A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.安定
D.654-2
E.哌米清
A.常呈單側(cè)面神經(jīng)周圍癱
B.可伴有內(nèi)耳、乳突區(qū)、下頜角疼痛
C.病側(cè)面部感覺異常和咀嚼無力
D.貝爾現(xiàn)象陽性
E.乳突前方可有壓痛
A.面部感覺減退
B.咀嚼肌萎縮
C.角膜反射減弱
D.張口下頜偏斜
E.面部有疼痛觸發(fā)點(diǎn)
A.腎上腺皮質(zhì)激素
B.抗生素
C.吸氧
D.氣管切開
E.氣管插管
最新試題
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。