A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛，汗多
C.肌束顫動
D.高熱，血壓降低
E.惡心，嘔吐
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A.起自鎖骨下動脈
B.經(jīng)頸動脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
D.分布于小腦半球的內(nèi)側(cè)面及背外側(cè)面
E.營養(yǎng)小腦、腦干等
A.一過性黑矇
B.Horner征交叉癱
C.短暫性全面性遺忘癥
D.跌倒發(fā)作
E.眼動脈交叉癱
A.眩暈，嘔吐，眼球震顫
B.飲水嗆咳，吞咽困難
C.病變對側(cè)小腦性共濟失調(diào)
D.是腦干梗死最常見類型
E.對側(cè)Horner征
A.EACA
B.尼莫地平
C.腸溶阿司匹林
D.緩瀉劑
E.甘露醇
A.腦膜刺激征陰性
B.腦脊液呈均勻一致血性
C.病因多為腦底動脈瘤破裂
D.常伴肢體癱瘓
E.突發(fā)劇烈頭痛伴嘔吐
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。