A.蛛網(wǎng)膜型
B.腦實(shí)質(zhì)型
C.腦室型
D.大腦型
E.小腦型
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A.癲癇型
B.顱內(nèi)壓增高型
C.腦膜腦炎型
D.無癥狀型
E.癡呆型
A.囊尾蚴對(duì)周圍腦組織的壓迫和破壞
B.作為異種蛋白引起的腦組織變態(tài)反應(yīng)與炎癥
C.囊尾蚴堵塞腦脊液循環(huán)通路引起顱內(nèi)壓增高
D.囊尾蚴移行過程中機(jī)械損傷
E.囊尾蚴進(jìn)入神經(jīng)元造成損傷
A.Fahr病
B.甲旁減
C.腦囊蟲病
D.結(jié)核球
E.AVM
A.單側(cè)或雙側(cè)視力下降
B.單肢或多肢無力
C.眼球震顫
D.共濟(jì)失調(diào)
E.復(fù)視
A.肢體痛性痙攣
B.癲癇發(fā)作
C.頭痛發(fā)作
D.視力下降
E.構(gòu)音障礙
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。