A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結核球
E.進行性多灶性白質腦病
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A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復擴增
B.肌肉病理出現束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變，線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加
A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病
A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變，運動單元電位為短時限，小波幅，多相波增多
A.家族性淀粉樣周圍神經病
B.遺傳性壓力易感性麻痹
C.巨軸索神經病
D.血管炎相關性神經病
E.結節(jié)病
A.確定是否存在周圍神經病
B.確定是軸索變性還是節(jié)段性脫髓鞘
C.對病變進行定位
D.可發(fā)現亞臨床型病變
E.可用于鑒別肌源性和神經源性病變
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。