A.1999年10月1日
B.1998年10月1日
C.1997年12月29日
D.1998年12月29日
E.2000年10月1日
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A.100毫升,200毫升
B.200毫升,300毫升
C.200毫升,400毫升
D.100毫升,400毫升
E.200毫升,500毫升
A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.4個(gè)月
D.5個(gè)月
E.6個(gè)月
A.率先獻(xiàn)血
B.互助獻(xiàn)血
C.自愿獻(xiàn)血
D.自身儲(chǔ)血
E.同型輸血
A.工人
B.農(nóng)民
C.知識(shí)分子
D.現(xiàn)役軍人
E.中等學(xué)校在校學(xué)生
A.行業(yè)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
B.地方規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
C.血站規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
該事件的主要責(zé)任者是()
甲醫(yī)院是菜市三級(jí)甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu),下列是甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血的一些做法,除了哪項(xiàng)外都符合獻(xiàn)血法的規(guī)定()
假設(shè)該醫(yī)師為其建立了病歷資料,該病歷資料中關(guān)于孫某診斷證明的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)是由哪一級(jí)醫(yī)院開具的()
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè),其開發(fā)研制出一種普通新藥,并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn),此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買()
此時(shí)應(yīng)當(dāng)由誰(shuí)親自診查患者并建立相應(yīng)的病歷()
張某是某市中醫(yī)院的一名注冊(cè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師,具有處方權(quán),現(xiàn)在他開具了以下處方,其中符合《處方管理辦法》規(guī)定的是()
哈爾濱市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用第一類精神藥品,經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準(zhǔn)取得第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡,此時(shí),哈爾濱市衛(wèi)生局應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送()
醫(yī)務(wù)人員違反獻(xiàn)血法規(guī)定,將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的可能承擔(dān)以下法律責(zé)任,除了()
吳某在被所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消處方權(quán)后仍舊為患者開具藥品處方,所幸未造成嚴(yán)重后果,此時(shí)衛(wèi)生行政部門可以對(duì)吳某進(jìn)行的處罰是()
某患者死亡后,家屬對(duì)其死因有異議,向縣衛(wèi)生局提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。該衛(wèi)生局應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)移送至上級(jí)衛(wèi)生行政部門()