A.電泳遷移速度
B.有效淌度
C.電滲淌度
D.表觀淌度
E.表觀遷移速度
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A.與電場(chǎng)強(qiáng)度成正比
B.與電場(chǎng)強(qiáng)度無關(guān)
C.與雙電層電位成正比
D.與緩沖溶液的介電常數(shù)成正比
E.與緩沖溶液的黏度成正比
A.毛細(xì)管區(qū)帶電泳法
B.膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法
C.毛細(xì)管凝膠電泳法
D.毛細(xì)管電色譜法
E.環(huán)糊精電動(dòng)毛細(xì)管色譜法
A.電滲流大小
B.工作電壓
C.基線峰寬
D.毛細(xì)管有效長(zhǎng)度與總長(zhǎng)度之比
E.溶質(zhì)擴(kuò)散系數(shù)
A.與該成分的表觀淌度成正比
B.與毛細(xì)管兩端所加電壓成正比
C.與該成分的遷移時(shí)間無關(guān)
D.與該成分的半峰寬無關(guān)
E.與該成分在背景電解質(zhì)溶液中的擴(kuò)散系數(shù)成正比
A.毛細(xì)管區(qū)帶電泳
B.毛細(xì)管電色譜
C.毛細(xì)管凝膠電泳
D.膠束電動(dòng)力學(xué)毛細(xì)管色譜
E.毛細(xì)管等速電泳
最新試題
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測(cè)原子的電離。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來源的分子信息。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。