單項選擇題碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。

A.含量檢驗
B.數(shù)量檢驗
C.質(zhì)量檢驗
D.包裝檢驗


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1.單項選擇題碘鹽中（）的加入量由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定。

A.碘化鉀
B.碘酸鉀
C.碘酸鈉
D.碘化鈉

3.單項選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物，情節(jié)嚴重的，應(yīng)當(dāng)由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）

A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，必須及時向（）

A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告