A.醫(yī)生使用新藥，應(yīng)該征得王小華本人的同意
B.該項治療屬試驗性治療
C.效果不明顯，與醫(yī)師使用藥物過于謹(jǐn)慎有關(guān)
D.因為使用藥物后的效果不明顯，所以醫(yī)師的行為不道德
E.醫(yī)生使用新藥應(yīng)該征得主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
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A.研究人員為了醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展而進(jìn)行研究，是道德的
B.研究人員選擇"貧窮的患了梅毒的非裔美國黑人"作為受試者，表明了對弱勢人群的關(guān)注，是道德的
C.研究人員沒有讓受試者使用青霉素治療梅毒，違背了有利原則
D.研究人員讓受試者服用"安慰劑"，所以實驗是道德的
E.研究人員的目的是為了了解梅毒的發(fā)展過程，因此，未給受試者使用青霉素治療是道德的
A.可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.因參加試驗而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D.死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?br />
E.對可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
A.實驗研究前必須經(jīng)過動物實驗
B.實驗研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計劃
C.實驗研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序
D.實驗研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況
E.實驗研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報告
A.必需獲得受試者的知情同意
B.無行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者，讓他同意
A.對受試者的負(fù)擔(dān)不可以過分強(qiáng)調(diào)
B.對受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗的重點人群的利益
E.對參加試驗的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮
最新試題
關(guān)于臨床科研實驗道德要求的說法，不正確的是（）。
不承擔(dān)任何道德代價的人體實驗方法的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前，必須要把研究方案提交到哪個部門進(jìn)行審查（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實在臨床醫(yī)學(xué)研究中。對受試者應(yīng)該做到的是（）。
病人家屬稱本案是"拿病人作試驗"并告上法庭，理由如下，但其真實的思想是（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實下面哪種說法是錯誤的（）。
在臨床診療或開展以人為研究對象的醫(yī)學(xué)研究時，首先應(yīng)堅持（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實在人體實驗中使用對照組、安慰劑和"雙盲法"（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對無行為能力的病人要獲得他家屬的同意，這屬于（）。
人體實驗應(yīng)該得到受試者完全知情同意、并在沒有任何壓力和自愿的狀態(tài)下進(jìn)行這一原則最早出自（）。