A.柱溫
B.載氣的種類(lèi)
C.柱壓
D.固定液膜厚度
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A.H2
B.He
C.Ar
D.N2
A.濃度型檢測(cè)器
B.質(zhì)量型檢測(cè)器
C.只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器
D.只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器
A.粒度適宜、均勻，表面積大
B.表面沒(méi)有吸附中心和催化中心
C.化學(xué)惰性、熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度
D.A、B和C
A.進(jìn)入單獨(dú)一個(gè)檢測(cè)器的最小物質(zhì)量
B.進(jìn)入色譜柱的最小物質(zhì)量
C.組分在氣相中的最小物質(zhì)量
D.組分在液相中的最小物質(zhì)量
A.氫氣
B.氮?dú)?br />
C.氧氣
D.氦氣
最新試題
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí)，使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常通過(guò)調(diào)節(jié)燃燒器高度來(lái)控制光束通過(guò)火焰的電離、化合區(qū)域。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。