A.確切病因不明
B.本病為嚴(yán)重遺傳病
C.遺傳方式為常染色體顯性與隱性或性連鎖隱性遺傳
D.約39%為散發(fā)或自然發(fā)生的病例
E.本病為病毒感染
F.它有一定傳染性的眼病
G.本病是一種自身免疫反應(yīng)
H.本病是一種胚胎感染性疾病
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A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長臂
H.基因定位于第一號與第三號染色體的長臂上
A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.視網(wǎng)膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內(nèi)化膿性炎癥
E.滲出性視網(wǎng)膜病變
F.先天性白內(nèi)障
G.角膜白斑
H.視網(wǎng)膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
最新試題
患者最可能的診斷是()
該術(shù)式最嚴(yán)重的術(shù)后并發(fā)癥是()
患者首先應(yīng)采取的治療方案是()
最佳的治療方案是()
目前最主要的急診處理是()
患者最可能的診斷是()
患者最可能的診斷是()
該患者最可能的診斷為()
若本病CT檢查提示左眼視神經(jīng)中段呈腫塊樣增粗,腫物邊界清楚,內(nèi)密度高、均勻,CT值+60~+80HU,增強(qiáng)掃描可以中度強(qiáng)化。則該患者最可能是下列哪個(gè)診斷()
若該患者濾過術(shù)后第2天出現(xiàn)高眼壓,前房消失,考慮最可能的原因是()