A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
A.低鉀型
B.高鉀型
C.正常血鉀型
D.不定
E.以上均不是
A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.為最常見的類型
B.是主要影響男性的X性連鎖隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.家族受累代數(shù)愈多，病情愈輕
A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運(yùn)動或飽食后
E.心律失常較多
最新試題
該患兒的首選治療藥物是（）
患者本人或家屬同意，宜首選的治療藥物是（）
其診斷為（）
定性診斷可能為（）
給予胰島素治療，血糖水平應(yīng)控制在（）
這種一側(cè)性的多腦神經(jīng)損害稱為（）
首先考慮的有診斷價值的檢查為（）
該患兒的發(fā)作類型是（）
擬進(jìn)一步明確癲癇發(fā)作類型，下列哪種檢查最有幫助（）
引起患者右側(cè)眼瞼下垂，右側(cè)瞳孔散大的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>