A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersensyndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
最新試題
若表現(xiàn)呈急性運(yùn)動(dòng)軸索型神經(jīng)病的吉蘭-巴雷綜合征,最常見的感染病原體是()
該征是由于下列哪支血管發(fā)生阻塞引起的()
若接受神經(jīng)電生理檢查,典型表現(xiàn)是()
采集病史時(shí)應(yīng)特別注意()
面神經(jīng)炎與本病伴隨的面癱的鑒別取決于()
若入院后第3天患者出現(xiàn)氣促、呼吸困難、咳嗽無力、口唇發(fā)紺,在吸氧(5L/min)的條件下動(dòng)脈氧分壓為60mmHg。應(yīng)立即采?。ǎ?/p>
神經(jīng)系統(tǒng)體檢時(shí)應(yīng)特別注意()
你認(rèn)為,對(duì)該例新診斷癲癎患兒治療用藥原則不應(yīng)包括的是()
病史詢問應(yīng)注意()
若經(jīng)檢查確診為頸椎間盤突出癥、椎管狹窄,選擇手術(shù)治療的主要目的是()