單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物粒徑與比表面積和溶出速度的關(guān)系,下列說法正確的是()
A.粒徑越小,比表面積越小,藥物溶出越快
B.粒徑越大,比表面積越大,藥物溶出越快
C.粒徑越小,比表面積越大,藥物溶出越快
D.粒徑越小,比表面積越大,藥物溶出越慢
E.粒徑越大,比表面積越小,藥物溶出越慢
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1.單項(xiàng)選擇題阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小腸內(nèi)離子化與非離子化比率為()
A.0.1
B.1
C.10
D.100
E.1000
2.單項(xiàng)選擇題阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中離子化與非離子化比率為()
A.10
B.1
C.0.1
D.0.01
E.0.001
3.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)方程可描述藥物的pKa、吸收部位的pH與離子和非離子性藥物比例的關(guān)系()
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbachs方程
C.Noyes-Whitney方程
D.Fick’s方程
E.Michealis-Menten方程
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道內(nèi)代謝的描述錯(cuò)誤的是()
A.腸液中的微生物可引起藥物代謝
B.胃腸道中的酸、堿性環(huán)境也可使藥物分解
C.整個(gè)胃腸道均存在代謝活性酶
D.直腸顯示出最大的酶代謝活性
E.藥物在胃腸道內(nèi)代謝稱為胃腸的首過作用
5.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況宜于空腹服藥()
A.刺激性大的藥物
B.需要載體幫助轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物
C.在小腸中吸收好的藥物
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物
E.促進(jìn)擴(kuò)散吸收的藥物
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