A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)、取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)文號(hào)的品種
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格者可在市場(chǎng)銷(xiāo)售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
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A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
A.化學(xué)純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測(cè)要求
E.質(zhì)量要求
A.負(fù)壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
B.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
最新試題
我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括（）
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)（）
醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅(jiān)持（）
處方制度中規(guī)定（）
處方的有效期限為開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長(zhǎng)不得超過(guò)（）
配制制劑所用的物料應(yīng)符合（）
精神藥品是指（）
麻醉藥品是指（）
毒性藥品（）