A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
你可能感興趣的試題
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計劃生育委員會批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標準為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應商應具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
A.纖維蛋白凝塊在48小時內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅹ
D.因子Ⅺ
E.以上均不是
最新試題
以下哪項有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
全血以及血液成分的標簽應包括的內(nèi)容有()。
一次性使用血袋的標簽應有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標簽檢查的數(shù)量是()。
當懷疑存在自身抗體和同種抗體時應()。
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
機器單采血小板需要保存的應采集的容量及血小板含量為()。
為指導治療應檢查()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預示值為()。
接下來需要檢測的凝血因子為()。