A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
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A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
A.113In
B.99Tc
C.131I和125I
D.85Sr
E.58Co
A.單向免疫擴(kuò)散
B.免疫印跡法
C.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
D.溶血空斑試驗(yàn)
E.紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)
A.細(xì)菌與相應(yīng)的抗體結(jié)合
B.紅細(xì)胞與相應(yīng)的抗體結(jié)合
C.血清蛋白質(zhì)等可溶性抗原與相應(yīng)的抗體結(jié)合
D.可溶性抗原包被在紅細(xì)胞表面與相應(yīng)的抗體結(jié)合
E.可溶性抗原包被在乳膠顆粒表面與相應(yīng)的抗體結(jié)合
最新試題
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱為()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
絕大多數(shù)Ⅱ類(lèi)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()