A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
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A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動(dòng)子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測(cè)技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測(cè)技術(shù)
E.以上都是
最新試題
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過(guò)綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）
一般DNA的物理圖譜表示的方式為（）
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）