A.中樞性尿崩癥
B.1型糖尿病
C.遺尿癥
D.泌尿系統(tǒng)感染
E.腎功能不全
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A.血鈉>140mmol/L,血滲透壓>290mmol/L
B.為常染色體顯性遺傳的尿崩癥
C.禁水后尿量減少,尿滲透壓800mmol/L
D.精氨酸加壓素水平明顯增高
E.注射加壓素后尿滲透壓增加60%
A.視力測定
B.眼底檢查
C.頭顱CT
D.視野檢查
E.腦脊液
A.完全性生長激素缺乏癥
B.部分性生長激素缺乏癥
C.正常狀態(tài)
D.生長激素神經(jīng)分泌功能障礙
E.體質(zhì)性青春期延遲
A.完全性生長激素缺乏癥
B.部分性生長激素缺乏癥
C.正常狀態(tài)
D.生長激素神經(jīng)分泌障礙
E.體質(zhì)性青春期延遲
A.體質(zhì)性青春期延遲
B.家族性矮身材
C.特發(fā)性矮身材
D.生長激素缺乏癥
E.染色體異常
最新試題
21羥化酶缺陷單純男性化型的男孩多表現(xiàn)為()
特發(fā)性真性性早熟的最重要特點(diǎn)是()
關(guān)于先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷,錯(cuò)誤的是()
中樞性尿崩癥與腎性尿崩癥的鑒別是根據(jù)()
20天女嬰,生后3天行新生兒篩查發(fā)現(xiàn)TSH濃度為30mU/L,為進(jìn)一步明確診斷,必須再進(jìn)行以下何項(xiàng)檢查()
兒童甲狀腺功能亢進(jìn)癥最常見的病因是()
原發(fā)性先天性甲狀腺功能減低癥()
1型糖尿病最常見的嚴(yán)重急性并發(fā)癥是()
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥21羥化酶缺陷是()
對CAH的21羥化酶缺陷最具有確診意義的檢查是()