A.專一性強(qiáng)
B.選擇性高
C.副作用小
D.吸收效率高
E.起效快
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A.卡托普利
B.依那普利
C.胺碘酮
D.氫氯噻嗪
E.硝苯地平
A.又名開博通
B.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳
C.結(jié)構(gòu)中含有巰基,具有還原性
D.可與亞硝酸作用生成紅色化合物
E.結(jié)構(gòu)中有酯鍵易發(fā)生水解反應(yīng)
A.鈣抗劑
B.鉀通道阻滯劑
C.硝酸酯類
D.β受體拮抗劑
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
A.撲爾敏
B.苯海拉明
C.8-氯茶堿
D.阿托品
E.苯巴比妥
A.苯環(huán)上鄰位增加取代基,穩(wěn)定性增強(qiáng)
B.苯環(huán)上的H以羥取代,作用增強(qiáng),但毒性增大
C.側(cè)鏈上脂氨基,大部分藥物為叔胺
D.酯鍵中的O以S取代,局麻作用增強(qiáng),但毒性增強(qiáng)
E.中間連接部分與持效時(shí)間有關(guān)系
最新試題
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
影響藥物水解的結(jié)構(gòu)因素有哪些?()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()