A.數(shù)據(jù)越集中
B.變異越小
C.各變量值離均值越近
D.均值的代表性越好
E.數(shù)據(jù)越分散
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A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
A.提高室間質(zhì)評(píng)成績(jī)
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù),縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長(zhǎng)期性能評(píng)價(jià)
A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線(xiàn)性范圍中
C.線(xiàn)性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線(xiàn)性范圍從0開(kāi)始至最高線(xiàn)性濃度
E.測(cè)量范圍與線(xiàn)性范圍含義不同
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱(chēng)為()
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
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影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
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計(jì)量學(xué)溯源性是()