A.人體對藥物的反應(yīng)有節(jié)律性
B.多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用吸收較快
C.肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性
D.腎功能具晝夜節(jié)律性，在相應(yīng)活動期腎功能較高
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合時間性變化只對高結(jié)合率藥物（＞80％）有顯著的臨床意義
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A.節(jié)律性廣泛存在于機(jī)體的結(jié)構(gòu)和功能中
B.機(jī)體對致病原或藥物的反應(yīng)也有節(jié)律性
C.正常的生理指標(biāo)有節(jié)律性節(jié)律、月節(jié)律或年節(jié)律等
D.擇時給藥法能使藥物的療效與副作用分開，使療效最好而副作用最低
E.臨床用藥不僅要選擇劑量，還要考慮時間因素，即選擇最佳給藥時間
A.抗組胺藥異丙嗪用于抗帕金森病
B.抗病毒藥金剛烷胺用于復(fù)合麻醉
C.抗心律失常藥普萘洛爾用作降血脂藥
D.局部麻醉藥利多卡因用于抗高血壓
E.解熱止痛藥阿司匹林用于抗血栓形成、預(yù)防冠心病
A.安全性結(jié)論是決定某藥品被淘汰的重要依據(jù)
B.藥物的毒性和副作用與其固有的多重作用特性有關(guān)
C.臨床上，常利用藥物的某種副作用達(dá)到某種治療目的
D.藥物的安全性評價分為實驗室評價和臨床評價兩個部分
E.如果藥物的某種不良反應(yīng)明顯地影響其治療作用，則有必要停止其研究與使用
A.臨床試驗可劃分四期
B.臨床評價可分為兩個階段
C.上市后藥品臨床再評價進(jìn)行Ⅳ期臨床試驗
D.上市前藥物臨床評價進(jìn)行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗
E.臨床評價可分為上市前藥物臨床評價階段和上市后藥品臨床再評價階段
A.藥物研究、上市是一個漫長的過程
B.藥物治療可能存在即發(fā)性或遠(yuǎn)期不良反應(yīng)的危害
C.孕婦服用沙利度胺，曾導(dǎo)致世界上14個國家出生了約一萬畸形胎兒
D.影響藥物應(yīng)用的因素不僅是其治療價值，安全性也是一個重要因素
E.SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA.的藥物在臨床使用，是發(fā)現(xiàn)對人體存在嚴(yán)重不良反應(yīng)
最新試題
可進(jìn)入乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀腺腫的藥物是（）
一弱酸藥，其pKa=3．4，在血漿中的解離百分率約為（）
選擇性α1受體阻斷藥是（）
不能用于心源性哮喘的藥物是（）
碘化物的不良反應(yīng)是（）
SMZ和TMP聯(lián)合應(yīng)用的特點，不正確的是（）
患者，男性，21歲。1周前出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸急促，兩肺濕性啰音，心尖區(qū)可聞及雙期雜音，肝界擴(kuò)大，兩下肢水腫，被診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎。對于該患者應(yīng)選用氨基苷類中的藥物是（）
為了維持藥物的療效，應(yīng)該（）
關(guān)于苯海索治療帕金森病錯誤的是（）
胺碘酮的主要作用是（）