A.視神經(jīng)脊髓炎非白種人易患,多發(fā)性硬化白種人易患
B.多發(fā)性硬化CSF-中性粒細(xì)胞計數(shù)大于50×106/L較常見,而視神經(jīng)脊髓炎罕見
C.視神經(jīng)脊髓炎初期頭顱MRI多正常,而復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化多有典型多發(fā)性脫髓鞘病灶
D.視神經(jīng)脊髓炎患者脊髓融合病變超過3個以上脊柱節(jié)段,而多發(fā)性硬化的脊髓病變極少超過1個脊柱節(jié)段
E.視神經(jīng)脊髓炎的脊髓腫脹和強(qiáng)化較常見
F.視神經(jīng)脊髓炎主要累及視神經(jīng)、視交叉、脊髓,破壞性病變明顯
G.視神經(jīng)脊髓炎90%CSF寡克隆隆帶陽性,多發(fā)性硬化少見
H.視神經(jīng)脊髓炎多表現(xiàn)為急性橫貫性脊髓炎
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A.頸膨大相當(dāng)于C3~C7段
B.腰膨大相當(dāng)于L1~S1段
C.上中段胸髓節(jié)段較相應(yīng)胸椎高3椎骨
D.腰髓相當(dāng)于T10~12水平
E.脊髓上端在枕骨大孔處與延髓相連,下端至L1下緣形成脊髓圓錐
F.脊髓由三層結(jié)締組織被膜包裹,最外層為硬脊膜,最內(nèi)層為軟脊膜,之間為蛛網(wǎng)膜
G.C8~L2側(cè)面主要是交感神經(jīng)細(xì)胞
H.S2~4側(cè)面為脊髓副交感中樞
此病例診斷為提示:胸椎MR平掃+增強(qiáng),T4下緣至T6上緣平面胸髓明顯腫大,髓內(nèi)見片狀異常信號5×7×23mm,T1W呈略低信號,T2W呈高信號,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化。頸椎MR:C3/C4及C4/C5椎間盤向后突出,頸髓及T2以上胸髓無明顯受壓,髓內(nèi)無明顯異常信號。BAEP:(-),VEP(-),SEP(+),腰穿:腦脊液壓力115mmH2O,腦脊液清亮,常規(guī)WBC2×106/L,生化蛋白0.211G/L、氯化物126mmol/L,糖3.6mmol/L,涂片未發(fā)現(xiàn)隱球菌和抗酸桿菌,細(xì)胞學(xué)提示單核淋巴反應(yīng)。診斷急性脊髓炎,經(jīng)用皮質(zhì)類固醇沖擊治療后治愈出院。)病后第二年在感冒后再出現(xiàn)以上癥狀,伴有視力進(jìn)行性下降,共濟(jì)失調(diào)。查頭顱MRI:側(cè)腦室前角周圍及小腦見多個大小不一類圓形異常信號影,T1低信號,T2高信號,部分融合。BAEP:(-),VEP(+),SEP(+)。腰穿:腦脊液壓力145mmH2O,腦脊液清亮,常規(guī)WBC8×106/L,生化蛋白0.285G/L、氯化物132mmol/L,糖4.2mmol/L,涂片未發(fā)現(xiàn)隱球菌和抗酸桿菌,細(xì)胞學(xué)提示單核淋巴反應(yīng)。()
A.臨床可能多發(fā)性硬化
B.實驗室檢查支持確診多發(fā)性硬化
C.臨床確診多發(fā)性硬化
D.實驗室檢查支持可能多發(fā)性硬化
E.視神經(jīng)脊髓炎
F.急性播散性腦脊髓炎
G.彌漫性硬化
H.橋腦中央髓溶解癥
A.脊髓T8平面橫貫性損害
B.左側(cè)脊髓T8平面半切損害
C.右側(cè)脊髓T8平面半切損害
D.脊髓高頸段損害
E.脊髓T8平面橫貫性損害
F.左側(cè)脊髓T8平面半切損害
G.右側(cè)脊髓T8平面半切損害
H.脊髓頸膨大損害
A.皮質(zhì)類固醇是多發(fā)性硬化急性發(fā)作和復(fù)發(fā)的主要治療藥
B.現(xiàn)多推薦甲基潑尼松大劑量短程療法
C.皮質(zhì)類固醇長期小劑量應(yīng)用有助于預(yù)防復(fù)發(fā)
D.β-干擾素對于復(fù)發(fā)-緩解(R-R)型多發(fā)性硬化治療耐受性好,可減少復(fù)發(fā),減慢病程進(jìn)展速度
E.大劑量免疫球蛋靜脈注射對降低復(fù)發(fā)-緩解(R-R)型多發(fā)性硬化復(fù)發(fā)率有肯定療效
F.復(fù)發(fā)-緩解(R-R)型多發(fā)性硬化常用免疫抑制劑
G.血漿置換療法用于暴發(fā)病例可能有效
H.原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化采用免異性免疫調(diào)節(jié)治療無效,主要采取對癥治療
A.失語
B.病灶部位的多發(fā)性
C.時間上的多發(fā)性
D.眼球震顫與核間眼肌麻痹并存,高度提示MS
E.出現(xiàn)Charcot三主征
F.可見Lhermitte征
G.角膜色素環(huán)(K-F環(huán))
H.錐體外系運動障礙