單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地下列部門批準(zhǔn)后方可配制()

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級工商行政管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題以下情況的血袋可以發(fā)出的是()

A.標(biāo)簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊

2.單項(xiàng)選擇題下列行為符合交叉配血技術(shù)規(guī)范的是()

A.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時(shí)輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時(shí)必須作抗體篩選試驗(yàn)
D.有輸血史的患者需要輸血時(shí)不必作抗體篩選試驗(yàn)
E.交叉配血試驗(yàn)必須由兩人互相核對

3.單項(xiàng)選擇題受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前()

A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的

4.單項(xiàng)選擇題新生兒溶血病如需要換血療法的()

A.由患兒家屬申請并簽字同意
B.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意
C.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒監(jiān)護(hù)人同意
D.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)主治醫(yī)師批準(zhǔn)
E.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意

5.單項(xiàng)選擇題申請輸血時(shí)核準(zhǔn)簽字的是()

A.經(jīng)治醫(yī)師
B.主治醫(yī)師
C.副主任醫(yī)師
D.主任醫(yī)師
E.科室負(fù)責(zé)人

最新試題

食品安全監(jiān)管部門對食品不得實(shí)施()。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過()證明安全可靠,方可列入允許使用的范圍。

題型:單項(xiàng)選擇題

《食鹽加碘消除碘缺乏危害管理?xiàng)l例》規(guī)定:()人民政府應(yīng)當(dāng)將食鹽加碘消除碘缺乏危害的工作納入本地區(qū)國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展計(jì)劃,并組織實(shí)施。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品安全法規(guī)定,食品安全監(jiān)督管理部門在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)當(dāng)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員,自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起()內(nèi)不得從事食品檢驗(yàn)工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

制定我國《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全,其前提是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外,還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明()。

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)經(jīng)營營養(yǎng)成分不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,最高可受到貨值金額()處罰。

題型:單項(xiàng)選擇題

對暫時(shí)不能供應(yīng)碘鹽的缺碘地區(qū),經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),可以暫時(shí)供應(yīng)非碘鹽;但是,省、自治區(qū)、直轄市人民政府()應(yīng)當(dāng)采取其它的補(bǔ)碘措施。

題型:單項(xiàng)選擇題

縣級以上地方各級人民政府()負(fù)責(zé)對本地區(qū)食鹽加碘消除碘缺乏危害的衛(wèi)生監(jiān)督和碘鹽的衛(wèi)生監(jiān)督以及防治效果評估。

題型:單項(xiàng)選擇題