A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無(wú)差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
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A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng),一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見(jiàn)
A.肌肉過(guò)度運(yùn)動(dòng)
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對(duì)肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤(rùn)
D.肌細(xì)胞代償性肥大
E.以上都不是
最新試題
按上述臨床資料可診斷為()
治療上最有效的方法()
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
提問(wèn):關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
有助于診斷的檢查是()
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問(wèn):采取何種治療措施()
患者擬診脊髓腫瘤時(shí)分析錯(cuò)誤的有()
進(jìn)一步確診可行()