A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.停用或減少抗膽堿酯酶藥物的劑量
B.加大抗膽堿酯酶藥物的劑量
C.霧化吸入,吸痰,保持呼吸道通暢
D.控制感染,加強護理,防止并發(fā)癥
E.必要時氣管切開,呼吸機輔助呼吸
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力
A.發(fā)病急
B.首次出現(xiàn)癥狀后數(shù)周內(nèi)發(fā)展至延髓肌、軀干肌、呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力
C.肢體活動障礙呈現(xiàn)完全性癱瘓
D.有重癥肌無力危象
E.死亡率高
最新試題
若實驗室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
以上表現(xiàn)應(yīng)進行的治療是()
若實驗室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()
按上述臨床資料可診斷為()
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細(xì)胞20×109/L,分類單核細(xì)胞90%,多核細(xì)胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
進一步確診可行()
該患者最有可能的診斷為()
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
患者修正診斷應(yīng)為()