A.從植物中發(fā)現(xiàn)和分離有效成分
B.從內源性活性物質中發(fā)現(xiàn)
C.研究藥物在體內的代謝途徑
D.藥物潛伏化
E.通過組合化學的方法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腹腔內臟血管收縮
B.肝脾儲血釋放
C.紅細胞破壞減少
D.肝臟促紅細胞生成素增多
E.骨髓造血加強
A.第三腦室周圍灰質
B.第四腦室周圍灰質
C.第三腦室尾部
D.第四腦室頭端
E.導水管周圍灰質
A.神經(jīng)纖維的粗細
B.體液的pH
C.藥物的濃度
D.肝臟的功能
E.血管收縮藥
A.2~10℃,60%~75%
B.5~10℃,60%~75%
C.2~8℃,45%~65%
D.2~8℃,60%~75%
E.2~10℃,45%~65%
A.生成無活性的硫醚代謝物
B.生成有活性的硫醚代謝物
C.生成無活性的砜類代謝物
D.生成有活性的砜類代謝物
E.生成有活性的硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物
最新試題
下述不良反應與硝酸甘油擴張血管的作用無關的是()
可進入乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀腺腫的藥物是()
對瘧原蟲紅細胞外期最有效的藥物是()
患者,男性,21歲。1周前出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸急促,兩肺濕性啰音,心尖區(qū)可聞及雙期雜音,肝界擴大,兩下肢水腫,被診斷為亞急性感染性心內膜炎。對于該患者應選用氨基苷類中的藥物是()
下列關于東莨菪堿的描述不正確的是()
不能用于心源性哮喘的藥物是()
一弱酸藥,其pKa=3.4,在血漿中的解離百分率約為()
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林為弱酸性藥物,pKa為3.5。假如該患者胃內pH為2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比約為()
雙胍類降血糖作用機制是()
用于控制良性瘧復發(fā)和傳播的藥物是()