A.在進(jìn)展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進(jìn)展劑可使已促長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)入進(jìn)展階段
C.進(jìn)展劑的作用是可逆的
D.進(jìn)展劑一般具有致突變性
E.進(jìn)展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
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A.細(xì)胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)不引起惡性突變
B.正常細(xì)胞中的原癌基因必須經(jīng)過(guò)活化,才能導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細(xì)胞中有相應(yīng)的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重要的病因
D.原癌基因的活化機(jī)制主要為點(diǎn)突變、基因擴(kuò)增和染色體斷裂
E.正常細(xì)胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞
A.癌癥是由多種病因誘發(fā)的
B.機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素
C.機(jī)體發(fā)生癌癥的外在原因包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素
D.人類(lèi)癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是輻射致癌和病毒致癌
E.人類(lèi)癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是化學(xué)因素
A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEL/UF×MF
A.蓄積試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)
D.急性毒性試驗(yàn)、皮膚粘膜試驗(yàn)
E.短期喂養(yǎng)試驗(yàn)、代謝試驗(yàn)
A.最初用于放射線(xiàn)及致癌物的評(píng)定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評(píng)定
B.屬定量評(píng)定
C.確定最大耐受劑量是評(píng)定的關(guān)鍵
D.用動(dòng)物毒性資料向人的危險(xiǎn)性外推時(shí)多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測(cè)性
最新試題
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)()
特殊毒性不包括()
急性毒性試驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>
對(duì)硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測(cè)定K值為5.3,可判定為()
致畸作用的敏感期是()
蓄積作用是()
脂溶性外來(lái)化合物通過(guò)生物膜的主要方式是()
體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要()
一種pH是6.8的有機(jī)堿在消化道中最好的吸收部位是()
1990年對(duì)某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0.943‰,正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞微核率為0.31‰。95%正常值范圍0-1‰,放射工作者微核率雖比對(duì)照組有顯著性差異,停止接觸后,此種差異仍然維持一年,但處于正常值范圍,是否有損害作用。有助于評(píng)價(jià)的指標(biāo)是()