A.研究受試物亞慢性毒性劑量一反應(yīng)關(guān)系,確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD50的大小
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A.根據(jù)毒物動力學(xué)原理闡明化學(xué)毒物的蓄積作用特征
B.能夠評價受試物的蓄積程度
C.能夠求出受試物在機(jī)體內(nèi)的蓄積極限值
D.蓄積極限值=每日吸收量×生物半減期×常數(shù)
E.該方法尚有缺陷,有待進(jìn)一步完善
A.化學(xué)毒物連續(xù)或反復(fù)多次與機(jī)體接觸
B.化學(xué)毒物的吸收速度超過生物轉(zhuǎn)化和排泄速度時,在體內(nèi)貯存
C.是發(fā)生慢性中毒的基礎(chǔ)
D.可以分為物質(zhì)蓄積和功能蓄積
E.物質(zhì)蓄積和功能蓄積不能同時存在
A.目前世界各國采用的急性分級標(biāo)準(zhǔn)多以LD50為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行劃分的
B.LD50只是一個點(diǎn)劑量
C.僅用LD50參數(shù)反映某物質(zhì)的急性毒性有局限
D.LD50應(yīng)結(jié)合劑量一反應(yīng)關(guān)系曲線斜率及毒作用特征共同評價
E.一般來說LD50是一個穩(wěn)定的常數(shù)
A.采用寇氏法和Bliss法一般設(shè)5~8組
B.寇氏法和Bliss法一般以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式計(jì)算組距
C.使用霍恩氏法固定設(shè)4個劑量組
D.使用霍恩氏法組距分別定為2.15或3.16倍,形成兩個劑量系列
E.在食品、保健品等毒理學(xué)鑒定中多采用最大耐受實(shí)驗(yàn)法
A.首先要獲得有關(guān)受試物相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)數(shù)據(jù)
B.查閱文獻(xiàn)獲得與受試物類似化學(xué)物的毒性資料
C.預(yù)實(shí)驗(yàn)的預(yù)期毒性中值取與受試物類似化學(xué)物的LD
D.寇氏法和Bliss法一般設(shè)5~8組
E.以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式計(jì)算組距
最新試題
有關(guān)嵌入劑的概念正確的是()
鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有()
決定某種外源化學(xué)物對機(jī)體損害作用的最重要因素是()
蓄積作用是()
哪種試驗(yàn)組合符合我國食品安全性評價程序()
正向突變試驗(yàn)基因位點(diǎn)是()
安全系數(shù)用于動物試驗(yàn)資料外推到人.關(guān)于安全系數(shù)的敘述不正確的是()
1990年對某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0.943‰,正常對照組淋巴細(xì)胞微核率為0.31‰。95%正常值范圍0-1‰,放射工作者微核率雖比對照組有顯著性差異,停止接觸后,此種差異仍然維持一年,但處于正常值范圍,是否有損害作用。有助于評價的指標(biāo)是()
在顯性致死試驗(yàn)中,乙基甲磺酸酯可使早期死亡胚胎平均數(shù)顯著增加并有劑量一反應(yīng)關(guān)系,故定為陽性結(jié)果,其致突變機(jī)制為()
特殊毒性不包括()