A.毒效應(yīng)的性質(zhì)與強(qiáng)度變化構(gòu)成毒效應(yīng)譜
B.毒效應(yīng)譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應(yīng)一般由毒作用終點(diǎn)的觀察指標(biāo)來檢測(cè)
D.有機(jī)磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應(yīng)的特異指標(biāo)
E.苯胺可致紅細(xì)胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應(yīng)的非特異指標(biāo)
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A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
A.機(jī)體正常形態(tài)、生長(zhǎng)發(fā)育過程受到影響、壽命縮短
B.機(jī)體功能容量如進(jìn)食量降低
C.對(duì)外加應(yīng)激的代償能力降低
D.機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對(duì)其他環(huán)境有害因素的易感性降低
A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)－活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評(píng)估到危險(xiǎn)度管理
A.小于或等于人可能攝入量的30倍者，毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者，應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者，可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者，可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者，可允許應(yīng)用于食品
A.1／10為高劑量組
B.1／100LD50為中劑量組
C.1／1000LD50為低劑量組
D.1／50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
最新試題
血腦及胎盤屏障受以下因素的影響（）
致畸作用的敏感期是（）
UFS項(xiàng)不包括（）
物種差異影響化合物的毒性的例子是（）
體外試驗(yàn)方法常用（）
外源化學(xué)物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過（）
1990年對(duì)某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為0．943‰，正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞微核率為0．31‰。95％正常值范圍0-1‰，放射工作者微核率雖比對(duì)照組有顯著性差異，停止接觸后，此種差異仍然維持一年，但處于正常值范圍，是否有損害作用。有助于評(píng)價(jià)的指標(biāo)是（）
最常受到烷化的是烏嘌呤的（）
脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是（）
哪種試驗(yàn)組合符合我國(guó)食品安全性評(píng)價(jià)程序（）