A.多發(fā)性硬化
B.脊髓亞急性聯(lián)合變性
C.Binswanger病
D.朊蛋白病
E.進行性多灶性白質(zhì)腦病
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A.腦橋基底部對稱性分布的神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.神經(jīng)細胞和軸索相對完好
C.病灶區(qū)有吞噬細胞、星形細胞及淋巴細胞等炎性反應(yīng)
D.病灶邊界多清楚，很少波及延髓
E.可波及整個腦基底部，有時背蓋部也受累
A.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進行性視力衰退，智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時還可有腎上腺萎縮，皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
E.ALD患者血中極長鏈脂肪酸（VLCFA.含量升高
A.主要見于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘
B.腦白質(zhì)病變常侵及整個腦葉或大腦半球，兩側(cè)病變常不對稱，也可對稱性受累
C.多以一側(cè)額葉為主，界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見血管周圍淋巴細胞浸潤和巨噬細胞反應(yīng)
A.多數(shù)病例在感染或疫苗接種后1～2周急性起病
B.疹病性腦脊髓炎通常出現(xiàn)于皮疹后2～4d，常在疹斑最嚴(yán)重時出現(xiàn)高熱、抽搐、昏睡和深昏迷
C.患者均為兒童和青壯年，多散發(fā)，四季均可發(fā)病
D.臨床可表現(xiàn)為腦實質(zhì)損害、腦膜刺激征、脊髓損害等
E.患者多表現(xiàn)為單一病程
A.球后視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀
B.兩者均為脫髓鞘病變，而且臨床經(jīng)過、實驗室和影像學(xué)特點也完全相同，可以認(rèn)為Devic病是MS的一個臨床亞型
C.因遺傳素質(zhì)和種族差異，西方人MS以腦干病損為主，東方人則以視神經(jīng)和脊髓損害為常見
D.兩者視覺誘發(fā)電位（VEP）均可表現(xiàn)異常
E.兩者均可有Lhermitte征、陣發(fā)性強直性痙攣和神經(jīng)根痛