A.末端吸收
B.最大吸收波長
C.最小吸收波長
D.最大波長
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A.谷
B.肩峰
C.吸收峰
D.末端吸收
A.分析器
B.輻射源
C.分光系統(tǒng)
D.樣品池
A.輻射源
B.檢測器
C.吸收池
D.光柵
A.分子吸收光譜法
B.金屬蒸汽燈
C.空心陰極燈
D.激光
A.標(biāo)準(zhǔn)偏差比較法
B.標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)法
C.加標(biāo)回收率法
D.標(biāo)準(zhǔn)方法比較法
最新試題
分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
HPLC的流動相為液體,流動相與組分間有親合作用力,改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計。
內(nèi)標(biāo)法進行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
HPLC的流動相使用前必須脫氣,否則造成檢測器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測原子的電離。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。