A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥的含量測(cè)定
C.熱原試驗(yàn)
D.含量均勻度檢查
E.重(裝)量差異檢查
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A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D譜線
C.氘的符號(hào)
D.稀釋倍數(shù)
E.無意義
A.固體初熔時(shí)的溫度
B.固體全熔時(shí)的溫度
C.供試品在毛細(xì)管內(nèi)收縮時(shí)的溫度
D.固體熔化時(shí)自初煉至全熔的一段溫度
E.供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化時(shí)的溫度
A.0.1~0.9
B.0.2~0.7
C.0.5~0.6
D.0.4~0.8
E.0.3~0.6
A.對(duì)各類雜質(zhì)的檢查
B.對(duì)主藥的含量測(cè)定
C.對(duì)藥品的鑒別
D.A+B
E.A+B+C
A.用3σb來估計(jì)靈敏度的大小
B.用10σb來估計(jì)靈敏度的大小
C.用實(shí)際的最低檢測(cè)濃度表示
D.用2σb來估計(jì)靈敏度的大小
E.以上都不是
最新試題
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。