A.同樣的基因有不同臨床表現(xiàn)(表型)
B.不同的基因臨床表型不同
C.表型大致相同但基因位點(diǎn)不同
D.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由基因決定的
E.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由臨床表型決定的
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A.早期出現(xiàn)言語(yǔ)障礙,如言語(yǔ)減少、詞匯貧乏、刻板語(yǔ)言和模仿語(yǔ)言
B.視空間定向力早期即受損
C.老年后出現(xiàn)的人格改變、情感變化和舉止不當(dāng),逐漸表現(xiàn)出行為異常
D.腦電圖在慢波背景上出現(xiàn)廣泛雙側(cè)同步雙相或三相周期性尖慢復(fù)合波
E.顱腦CT和MRI顯示額葉和(或)顳葉不對(duì)稱性萎縮
A.神經(jīng)細(xì)胞凋亡
B.老年斑
C.神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)嗜伊紅性包涵體
D.膠質(zhì)細(xì)胞明顯增生
E.神經(jīng)元纖維纏結(jié)
A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿
A.母系遺傳
B.一般2~40歲發(fā)病
C.偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)
D.眼瞼下垂
E.肌肉萎縮
最新試題
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是()
首選治療為()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
提問(wèn):可行哪些檢查()
提問(wèn):目前應(yīng)作什么樣判斷()
患者最可能的預(yù)后()
仔細(xì)詢問(wèn)病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起,每次發(fā)作不超過(guò)1min,查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()